В Беларуси оценивают потенциальный риск содержания генотоксических примесей в некоторых лекарственных средствах.
Лекарство для диабетиков на основе вещества метформин изымают из аптек Беларуси, соответствующее решение подписала замминистра здравоохранения – главный санитарный врач Наталья Жукова.
Решение об изъятии из обращения лекарств было принято Минздравом 10 июня.
Речь идет о двух препаратах немецкого производства – “Метфогамма 850” и “Метфогамма 1000”, применяемыми диабетиками.
В этих лекарствах обнаружена примесь N-нитрозодиметиламин (NDMA) – вероятный канцероген.
Как сообщили в Центре экспертиз и испытаний в здравоохранении, примесь была обнаружена в этих препаратах производителем.
“Министерством здравоохранения Республики Беларусь, как и регуляторными органами других стран мира, совместно с производителями субстанций и готовых лекарственных средств продолжается активная работа, направленная на обеспечение принятия эффективных мер для предотвращения присутствия канцерогенных примесей в лекарственных средствах”, – говорится в обосновании центра.
В обоих изъятых лекарствах используется вещество метформин. Впрочем, аналоги препаратов есть – поэтому пациенты должны обсудить замену лекарства на продукцию других производителей со своими лечащими врачами.