11-летний Артём Корбаль из Мозыря продолжает бороться с тяжёлым генетическим заболеванием — мышечной дистрофией Дюшенна. Уже десять месяцев семья собирает средства на дорогостоящий препарат Elevidys, который может замедлить развитие болезни. Пока удалось собрать около 34% необходимой суммы.

фото: artemka_help.korbal

Болезнь постепенно лишает движения

У Артёма диагностирована мышечная дистрофия Дюшенна — редкое наследственное заболевание, при котором мышцы постепенно теряют силу. Болезнь прогрессирует, поэтому время для получения лечения играет важную роль.

Сегодня семья собирает средства на препарат Elevidys, стоимость которого составляет 2,9 миллиона долларов. По информации родителей, именно это лечение может замедлить развитие заболевания и дать мальчику шанс сохранить качество жизни.

Сбор продолжается уже десять месяцев

К настоящему моменту сбор длится около десяти месяцев. За это время удалось собрать примерно 34% необходимой суммы.

Родные Артёма отмечают, что каждый новый человек, узнавший о его истории, помогает приблизиться к цели — будь то финансовая поддержка или обычный репост публикации в социальных сетях.

Как помочь

Всю официальную информацию о сборе средств, реквизиты для помощи и документы можно найти на странице благотворительного сбора.

Ссылка на официальный ресурс: https://artemkorbalhelp.taplink.ws/

Даже если нет возможности помочь финансово, распространение информации может помочь истории Артёма дойти до новых людей.